Die Endometriose Gesellschaft, Endometriose Ärzte.

Die Endometriose Gesellschaft, Endometriose Ärzte.

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Die Endometriose Gesellschaft

Die Endometriose Gesellschaft war die erste Organisation in der Welt für Menschen mit Endometriose erstellt. Als unabhängige Selbsthilfeorganisation von Frauen mit Endometriose, Ärzte und andere in der Krankheit interessiert, ist es eine anerkannte Autorität auf seinem Gebiet, dessen Ziel es ist, in Richtung der Suche nach einer Heilung für die Krankheit zu arbeiten, sowie die Bereitstellung von Bildung, Unterstützung und Forschung.

Gegründet in Milwaukee, Wisconsin im Jahre 1980 von Mary Lou Ballweg und Carolyn Keith, ist es jetzt eine weltweite, unabhängige Organisation. Es wurde so weit gewachsen, dass es nun ein Netzwerk in 66 Ländern auf der ganzen Welt hat. Die Information ist in mehr als 30 verschiedenen Sprachen verfügbar.

Seit seiner Gründung hat sich die Endometriose Gesellschaft viele Ziele erreicht, ein das Unternehmen von massiven Bildungsprojekte sind beteiligt Mailings an jedem Frauenarzt, Krankenhaus und Hochschule Gesundheitsdienst in den USA und Kanada. Es hat auch drei Bücher veröffentlicht: Die Überwindung der Endometriose, die Endometriose Source und unser jüngstes Buch, Endometriose: Die komplette Referenz für verantwortlich für Ihre Gesundheit. Eine große Auswahl an Literatur, Fact Sheets und DVDs können auch über den Verband erhalten werden.

Betrieb als Non-Profit-Organisation, zielt darauf ab, die Mittel des Vereins zu etablieren mehr Forschung über die Ursachen der Endometriose zu ermöglichen. Im Rahmen ihres Forschungsprogramms hat der Verband finanziert und eine Reihe von Forschern in den verschiedenen Teilen der Welt unterstützt. Es unterhält auch eine große Datenforschungsregister und setzt die Arbeit an der Beziehung zwischen Dioxin und Endometriose, eine Beziehung der Verband entdeckt.

Der Verein gemeinsam mit der renommierten Vanderbilt University School of Medicine auf eine eigene Forschungseinrichtung zu erstellen, um die Mechanismen für die Entstehung der Endometriose verantwortlich zu adressieren. Unter anderem von der Vereinigung unterstützt Forschungsprojekte haben eine Studie über die Dioxin-exponierten junge Frauen in Seveso, Italien gewesen; Werbung und Hilfe Patienten und deren Familien für eine genetische Studie an der Universität Oxford, England zu erhalten; Unterstützung für die Forschung auf einem nicht-invasive diagnostische Technik, die von einem Forscher U.S.; und kleine Zuschüsse und Gewebeproben für eine Reihe von Forschern Dioxin und verwandte Toxine und Endometriose zu studieren.

Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:
Mary Lou Ballweg,
President / Geschäftsführer
Der internationale Hauptsitz
8585 N. 76th Platz
Milwaukee, Wisconsin 53223, USA
(Für ein kostenloses Informationspaket Call 1-800-992-3636.)
oder E-Mail support@EndometriosisAssn.org
Tel: (414) 355-2200 | Fax: (414) 355-6065

Offenlegung

Die Endometriose Gesellschaft, eine internationale gemeinnützige Organisation mit Mitgliedern weltweit konzentriert sich auf drei gleichermaßen wichtige Schwerpunkte: Erstens, wir bieten Unterstützung für Mädchen und Frauen von endometriosisa chronische, schmerzhafte hormonelle und immunologische diseaseand leiden, weil Familien oft von den verheerenden Auswirkungen betroffen sind, die Krankheit hat auf ihre Lieben, wir unsere Support-Services, um sie auch verlängern. Zweitens haben wir Bildungsprogramme umzusetzen und Informationsmaterial für die durch die Krankheit, für die Öffentlichkeit und für medizinische Fachleute Betroffenen produzieren. Drittens, wir führen und Förderung der Forschung in Zusammenarbeit mit führenden medizinischen Forschern weltweit, um bessere Behandlungen und letztlich eine Heilung für diese lebensverändernde zu finden, die möglicherweise Krankheit zu deaktivieren. Wir können im Internet unter www.EndometriosisAssn.org finden.

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