Trigeminusneuralgie, Trigeminusneuralgie dentist.

Trigeminusneuralgie, Trigeminusneuralgie dentist.

Trigeminusneuralgie, Trigeminusneuralgie dentist.

Eine etwas seltsame Titel für einen Blog Ich weiß, aber irgendwie tut, was es auf dem Zinn sagt. Am Freitag Nachmittag bekam ich eine E-Mail von einem alten Freund, der mit Trigeminusneuralgie diagnostiziert nur worden war.

Ich werde ehrlich zu sein, es war nicht etwas, was ich auseinander viel über wusste davon in etwa 3% der Fälle und natürlich ein Symptom der Multiplen Sklerose ist eine der schmerzhaftesten Bedingungen gibt es rund.

Da konnte ich nicht Jaynes Fragen beantworten dachte ich, es wäre eine gute Idee, unsere Leser zu fragen, wer ein bisschen mehr über ihre Erfahrungen Trigeminusneuralgie haben und wie sie den Schmerz zu verwalten.

Als Hintergrund ist Trigeminusneuralgie ein stechender Nerven- oder neuropathischer Schmerzen (http://patienttalk.org/what-is-neuropathic-pain-do-you-suffer-from-nerve-pain/), die das Gesicht wirkt. Der Schmerz wurde beschrieben, wie wie erstochen oder ein elektrischer Schlag.

Neben den Schmerzen auch Menschen mit Trigeminusneuralgie (die zwischen einigen Sekunden und ein paar Minuten dauern kann) Taubheit vor dem Schmerz und ein dumpfer Schmerz während eines Angriffs auftreten können. Es sei darauf hingewiesen, dass die Angriffe von Trigeminusneuralgie kommen und im Laufe der Zeit zu gehen. Die Angriffe können statt über ein paar Stunden dauern, aber monatelang weitergehen kann.

Die Auslöser wirklich variieren von kalten Brise Gesichtsbewegungen wie Kauen oder sogar den Kopf drehen.

Es ist zu bedenken, dass für viele Menschen mit Trigeminusneuralgie leben kann sehr hart sein und in einigen Fällen kann zu Depressionen führen.

Oft sind Ärzte unsicher, was Trigeminusneuralgie verursachen kann aber in vielen Fällen ist es ein Symptom für multiple Sklerose oder ein Nebenprodukt eines Tumors.

Aktuelle Forschungsergebnisse legen nahe, dass eine Operation die effektivste Behandlung (erfolgreich in rund 70% der Fälle) ist, wenn die Verwendung von Schmerzmitteln nicht als First-Line Behandlung gearbeitet.

zurück zu Jaynes Fragen geht, ist sie die Antworten auf die folgenden Fragen herausfinden möchten: —

1) Bitte finden Sie eine typische Trigeminusneuralgie Angriff sowohl kurz- als auch langfristig beschreiben?

2) Wie häufig sind Ihre Angriffe und wie lange dauern sie in der Regel?

3) Wie fest war die Diagnose und die die Diagnose der Trigeminusneuralgie gemacht?

4) Welche Art von Trigeminusneuralgie haben Sie? Was war die Ursache für Ihre Trigeminusneuralgie?

5) Wie behandeln Sie Ihre Trigeminusneuralgie und wie erfolgreich sind die Behandlungen gewesen?

Offensichtlich ein Teil Ihrer Trigeminusneuralgie Reise wird wirklich nützlich für Jayne so wäre es toll, wenn Sie Ihre Erfahrungen mit dem Kommentarfeld unten teilen könnten.

Vielen Dank von Jayne und ich.

1) Bitte finden Sie eine typische Trigeminusneuralgie Angriff sowohl kurz- als auch langfristig beschreiben?
stechend, Blitze, Brennen, Zerkleinern

2) Wie häufig sind Ihre Angriffe und wie lange dauern sie in der Regel?
jeden Tag; manchmal nur kurze zaps dauernd nur ein paar Sekunden, aber die meisten der Zeit länger. Brennen und Brechen ist immer da

3) Wie fest war die Diagnose und die die Diagnose von Tr igeminal Neuralgie gemacht?
sehr fest, mein Hausarzt und dann Neurologe

4) Welche Art von Trigeminusneuralgie haben Sie? Was war die Ursache für Ihre Trigeminusneuralgie?
beide, klassisch und atypisch; unklar, was die Ursache ist (vorausgesetzt, es ist MS, immer noch auf der offiziellen Diagnose warten)

5) Wie behandeln Sie Ihre Trigeminusneuralgie und wie erfolgreich sind die Behandlungen gewesen?
mehrere Anti-Anfall Medikamente ausprobiert und sogar lyrica, derzeit nehmen Robaxin, Baclofen und tordol (mein Körper ist lustig mit Meds so bin ich begrenzt)

Hallo, ich wünsche Ihnen viel Glück! mit Schmerzen jetzt seit über 6 Jahren litt vor allem in meinem linken Auge und Kiefer jeden Tag, ich hatte großes Glück mit Topirimate, 150mg pro Tag mit Typ-2-Trigeminusneuralgie zu haben. 50mg morgens und 100 mg in der Nacht. Ich nehme auch 40 mg Fluoxetin pro Tag.

Für Ausbruch Schmerzen nehme ich zu 150 mg Diclofenat oder ich kann Sumatriptan nehmen, wenn ich eine schlechte Migräne kommt auf haben. Es hängt von der Tag und / oder dem Wetter. Änderungen in Wetter töten nur um mich die meiste Zeit. Ich habe auch zwei schlechte Wirbel in meinem Hals, C4 und C5, die ein Teil der Ursache dieser ganzen Sache sein kann, wie ich nur 52 Jahre alt bin.

Ich hoffe, bald von einem neuen Team von Ärzten ausgewertet werden und möglicherweise eine MVD unterzogen und einmal von dieser schrecklichen Krankheit geheilt zu werden und für alle !!

Ich fand eine Menge Hilfe und Unterstützung auf Bens Freunde-Netzwerk, können Sie sie online bei der Suche nach ihnen finden. Eine großartige Gruppe von Leuten!

Sein eine Krankenschwester und MS, die seit vielen Jahren, ich wusste, dass fast sofort, was los war, als meine TN Symptome vor ein paar Monaten begonnen. es hatte einen Rückfall zu sein. Litt durch die Nacht manchmal in mein Kissen zu schreien. Zusätzliche Schmerzmittel und Gabapentin hielt mich von ihm völlig zu verlieren. Genannt mein Neurologe am nächsten Morgen und wurde für drei Tage von intravenösen Steroiden gesendet. Schmerzen und Symptome gingen an diesem Tag weg. Kam zurück nur einmal da, aber es war sehr mild und kurz. Ich kann mir nicht vorstellen, mit diesem Elend durchs Leben zu gehen. Wir wünschen Ihnen Komfort und Erleichterung!

Ich ging gerade obwohl dies an Thanksgiving Zeit. Nach Gabapentin versuchen. Tegretol Finale bekam es unter Kontrolle. Der Schmerz als so schlecht, ich wollte meinen Kopf abzuschneiden. Ich hatte Gamma-Knife-Chirurgie am 11. März in der Klinik Cleveland. Ich habe jetzt die Medikamente ween off a d glaube, die gestartet. Chirurgie ha ssss arbeitete Sie mehr über dieses Verfahren auf der Linie lernen können.

Dies war die erste echte und schmerzlichsten Zeichen meiner MS. Ich habe versucht, schmerzstillende Mittel, aber es hat es nicht berühren. Neurontin geholfen, aber nur ein wenig. Ich beschrieb es als Lava auf meinen Kopf und Gesicht mit Messern gegossen in zufälligen Stellen ersticht. Ich hatte auch optische Neuritis zugleich. Das einzige, was half, war die Akupunktur. Nach 4 Monaten von extremen Schmerzen, ging ich schließlich ein Akupunkteur und der Schmerz zu sehen war ganz nach 5 Sitzungen gegangen. Davon abgesehen, bis heute, wenn ich einen Stich, ich warte auf den Schmerz dahinter zu kommen.

Viel Glück, ich dies nicht auf jemand wünschen

Ich war mit MS wegen Trigeminusneuralgie diagnostiziert. Der Schmerz war so schrecklich, dass ich dachte, dass ich meinen Verstand verlieren würde. Ich hatte bei einem Zahnarzt gewesen und endete mit einem Wurzelkanal bis zu versuchen, den Schmerz zu helfen. Zu diesem Zeitpunkt war es nicht so streng, so dachte ich, ich kann den Wurzelkanal benötigen. Kurz nach, dass jedes Mal, wenn ich die stechender Schmerz sah nach unten wurde streng. Ich war schließlich legte Gabepentin und Tegretol. Das half der Schmerz bleiben weg, aber ich war ein unter Drogen aus Zombie für ein Jahr.

Ich hatte eine Operation, wo eine Nadel durch die Wange an die Basis des Schädels eingefügt wurde. Ein Ballon wird aufgeblasen und der Trigeminus-Nerv zerstört wurde. Ich hatte tatsächlich zweimal die Operation gab. Das zweite Mal funktionierte gut — ich habe tatsächlich ein taubes Gesicht und ziemlich abgestumpft Gaumen, aber für mich war es lohnt sich schmerzfrei zu sein.

Jeder einmal in eine Weile das Gefühl, es Twinges Schmerzen zurückkehren, aber bis jetzt mit ein bisschen neurontin geht es weg.

Ich denke, dass eine Operation die beste Option für mich war. Das Leben unter Drogen gesetzt uns verschwendet.

Vielen Dank für Ihre Antworten — Ich schätze Sie alle Sharing. wie ihr, war der Schmerz unerträglich — in meinem Fall T3 (Unterkiefer) und kam in Wellen dauernd nur eine Sekunde oder zwei, sondern für mehr als 48 Stunden ununterbrochen, als ich Naproxen 500mg und einige epilepsie Tabletten gegeben wurde, die es auszuhalten gemacht. es schmerzte wie Ohr / Zahnschmerzen für nach 5 Tagen. aus Interesse, welche Tests wurden für die Diagnose gemacht?

Ich habe seit 34 Jahren TN hatte. Ich ging zuerst nach ein paar Zahnarzt. Ich hatte sogar ein Backenzahn gezogen. Ich ging nach oben Spezialisten in Boston, der sagte mir, Point Blank, konnten sie mir nicht helfen. Das war vor vielen Jahren. Ich ging zu einem TMJ-Spezialist, sagte ich TMJ hatte. Ich hatte zwei Operationen. Erste man nicht arbeiten, 2. eine der Dr. Said in der Regel funktioniert. Es hat nicht. Es ließ mich mit einem gesenkten Auge, weil er Gesichtsmuskeln schneiden. Die Operation, die ist jetzt, wo sie eine Teflon-Pad zwischen den beiden Nerven einfügen funktioniert nicht nach meinem Neurologen. Relief nur ein paar Monate dauern.

Mein Schmerz ist Schwere Beleuchtung Schrauben, über & erneut. Es ist auf meiner linken Seite des Gesichts, der linken Seite des Kopfes. Sie sind so schlecht, dass mein linker Fuß unfreiwillig springt, als der Schmerz in meinem Kopf dreht. Sie dauern 20 Minuten die ganze Zeit, ja, manchmal ich mit dem Schmerz weinen. Wenn es nachlässt schließlich lassen Sie es mich mit einem Ohrenschmerzen.

Ich habe versucht, die Jahre alle Medikamente zur Verfügung über. Ich habe auf Tegretol -XR gestartet. Es ist mir auf jeden Fall helfen. Ich war auf der generischen Form & dass nur machte mich krank.

Ich wünsche dir das Beste. Mein Rat ist, zuerst auf Tegretol-XR zu starten. Ich würde nicht Chirurgie, meiner Meinung nach nur raten.

Mine begann in meinem Kopf zuerst, Blitz Schrauben gehen durch meinen Kopf. Es könnte für Sekunden oder Minuten passieren, dann gehen Sie weg. Später begann ich, das Gesicht Schmerzen zu bekommen. in der Regel ein Brennen oder Schmerzen auf der Seite meines Gesichts. Ich hatte im Jahr 1985 eine Gehirnoperation und TN wurde in etwa 1997 Ich nehme 1200 mg Tegretol mg täglich diagnostiziert. Ich habe auch eine Anfallsleiden und Depression, so dass ich eine Menge von Medikamenten. Die Auslöser für mich sind kalte Brise und eine Änderung des Wetters oder Stress. Andere Zeiten, es passiert einfach. Ich werde für Monate ohne Angriff gehen und es beginnt wieder. Ich denke, dass ich Glück habe. Ich weiß, dass andere, die nie eine Pause.

Jane. 1) Mein TN ist ein wenig anders als "normal" TN. Mir ist in meinem Kopf, anstatt mein Gesicht, in der Regel in Richtung der Krone meines Kopfes. Es ist wie der Beleuchtungsbolzen mich alle paar Sekunden Zappen und kann für Tage zu einer Zeit dauern. Während des Angriffs und für etwa eine Woche nach, es tut weh buchstäblich zärtlich meine Haare in irgendeiner Weise und mein Kopf ist zu berühren. Mein Neurologe (ich habe MS) diagnostiziert es sehr leicht und vorgeschriebenen Tegretol jeden Tag für sie. Es scheint, die Episoden verlangsamen zu helfen, die 4-5 mal pro Monat waren und sind jetzt nur noch 1-2. Leider gibt es kein Schmerz med, die es berührt, und ich bin sehr reizbar, wenn es passiert. Allerdings wissen Sie auch, dass ich tief / keine Toleranz zu Medikamenten haben und viele von ihnen genau das tun Gegenteil dessen, was sie für jemand anderes tun würde. Ich kann in der Regel sagen, wenn ein Angriff kommt, weil ich Migräne wie visuelle Auren erhalten & blinden Flecken eine Stunde oder so vor. Ich hoffe, das hilft, ein wenig!

Ich hatte einen sehr schmerzhaft stechenden Schmerz über mein Gesicht im Schlaf, die mich geweckt und ließ mich mit einem Schmerz über mein Gesicht für eine lange Zeit. Dies war 3 Monate nach der sehr böse MS-Schubes, die mich auch meine MS-Diagnose bekam.

Ich hatte eine Flasche Weißwein vor dem Schlafengehen getrunken, und ich habe nie seit dem auch in nicht mehr TN geführt hat — ich bete.

Es war so schmerzhaft, ich nie wieder erleben wollen!

Ich habe Trigeminusneuralgie für I 5 bis 6 Jahre jetzt glauben. als ich es zuerst niemand bekam, was es war. Ich war jung und nicht nichts anderes falsch Witz mir haben. und meinem Fall ist es anders als andere Mine nicht kommen und gehen, es bleibt Ich habe schreckliche Schmerzen constent. nichts funktioniert es keine Schmerzmittel zu helfen. das einzige, was funktioniert, ist tegrotol. Ich habe es zu nehmen jeden Tag anders ich einen Angriff zu bekommen. Ich habe jetzt ms dx etwa 2 Jahre nach meinem ersten Fall von tn war.

Seltsam — Name meiner Mutter ist Jayne (mit y) und sie für Trigeminusneuralgie hatte, was scheint wie eine Ewigkeit. Sie ist Neurontin ohne Hilfe genommen. Sie hatte einen Laser-Typ Operation, es ist fehlgeschlagen. Von dem, was ich verstehe, gibt es eine Operation, wo sie den Schädel öffnen und die Nerven zu verbrennen — und das ist so ziemlich der einzige Weg für ihn zu stoppen. Es tut mir leid über Ihren Freund. Glauben Sie mir aber, nach meiner Mutter beobachtete in Schmerzen zu weinen, wenn sie einen Bissen Nahrung zu sich nehmen versucht — eine große Neurochirurg finden und dauerhaft gepflegt so schnell wie möglich zu bekommen. Die besten Wünsche.

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