TUMORES OSEOS von auf Prezi, tumores oseos en niños.

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Transcript of TUMORES OSEOS

NANCY BERENICE CHAVEZ VILLA
TUMORES OSEOS
Clasificacion OMS
TUMORES Formadores DE HUESO
A) Benignos:
-Osteoma
-Osteoma osteoide y Osteoblastom.
B) Inter:
-Osteoblastom agresivo
C) Malignos:
-Ostesarcoma
-Parostal
-periostale
-Oberflächliche de alto grado
TUMORES Formadores DE CARTILAGO
A) Benignos:
-Condroma
-Osteochondrom
-Condroblatoma
-Fibrome condromixoide
B) Malignos:
— Chondrosarkom
-Chondrosarkom desdiferenciado
-Chondrosarkom yuxtacortical
-Chondrosarkom mesenquimal
-Chondrosarkom de celulas claras
-Chondrosarkom maligno
TUMORES DE Celulas GIGANTES

TUMORES MEDULARES
CARACTERISTICAS GENERALES
LOCALIZACION
: En extremidades inferiores. Malignos; segmentos nähe a la rodilla (Extremo minderwertig del fémur y Extremo superior de la Tibia).
Metastasicos; huesos o zonas ricos de medula osea; Columna Wirbel, Becken, extremidad superior del Femur, humero, craneo y costillas.
sintomas
Dolor localizado en la zona donde asientan.
Los Malignos Sohn mas doloroso.
Benignos o Malignos, si Sohn superficiales o crecen lo suficiente, producen tumefaccion.
Limitacion de movimientos.
Tumores muy Malignos o metastacicos; alteración del estado Allgemeinen fiebre, Anorexie, cansancio.
DIAGNOSTICO
HC
Exploracion fisica,
Metodos por imagen,
De Laboratorio y
La biopsia
Metodos DE TRATAMIENTO
CIRUGIA
Tumores benignos; keine siempre necesitan ser extirpados. Indicaciones.
— dolor
— Deformidades
— Riesgo de malignizacion.

Localizacion profunda: aumentaran dificultades para su extirpacion.

Tumores Malignos: cirugia conservadora de miembros (disminuir amputaciones) y quimiterapia preoperatoria o neoadyuvante).

QUIMIOTERAPIA
Tratamiento de lo tumores OSEO de alto grado de malignidad.
Tumores benignos ohne necesitan quimioterapia
algunos en asociacion con la cirugia y / o radioterapia (Osteosarkom y Sarkom de Ewing).
radioterapia
En algunos tipos de tumores sennsibles ein ellas.
-Sarcoma de Flügel
-Linfomas oseos.
Osteosarkom (monos sinnvoll)
Chondrosarkom (radioresistente)
TUMORES OSEOS BENIGNOS
Son mas frecuentes que los Malignos.
5 bis 15 años.
Mas Frecuentes SON:

— Osteochondrom
-Osteome
— Condroma

— Defecto fibroso kortikalen

Defecto fibroso kortikalen
Lesion seudotumoral, frecuente en niños y adolescentes.
localizacion metafisiaria de huesos largos.
usualmente duran dos años y luego desaparecen.
asintomaticos
RX; imagen radiotransparente, con aparência Gebiet vacuolizad que tiene una delgada zona de ezlerosis limit vecina.
Quiste OSEO einfach
Cavidad unicameral llena de liquido claro o sanguinolento.
Frecuente en niños y adolescentes.
Clinica; asintomatica, ein veces molestia en el Bereich afectada.
RX: Cavida metafisiaria, uniquostica redonda u ovalada, radiolucida, kein periostica.
Tratamiento: si Heu fractura y el Tumor es pequeño, la consolidación cura el Tumor; si el Tumor es grande se hace curetaje mas injertos oseos.
Osteochondrom
Exostosis MEHRERE hereditaria
Trastorno genetico que produzieren numerosos osteocondromas y puede provocar deformidades esqueleticas.
Clinica: variada.
se presentan brotes de crecimiento y se detienen con el cierre de la metafisis; puede regresar en la edad adulta.
Tumoracion osea mas frecuente de niños.
70% en las primeras 2 Decadas de vida.
Es mas recuente de Hombres.
Localiuzacion: metafisis distale y proximalde Femur, Tibia, y perone y metafisi proximalen del humero y distalen del Radio.
Lesion exuberante. una exostosisosea recubierta de cartilago.
Pueden provocar deformidades, masas palpables y compresiones vasculares y nerviosas.
DX; radiologia y biopsia.
Puede malignizar ein Chondrosarkom.
TUMORES OSEOS Malignos
Osteosarkom
Tumor OSEO maligno mas frecuente en la infancia y Adolescencia.
Edad: primera y segunda decada de la vida.
Localizacion: metafisis de huesos largos
-Femur (40-50%)
— Tibia (20%)
-humero (10-25%)

Clinica; dolor (noche) y tumefaccion lokaler, limitacion a la movilidad, derrame Gelenk y calor.
Rx; Destruccion esclerotica, Patron en sol naciente.
TX: quimioterapia, cirugia ablativa del Tumor primario
PRONOSTICO:
-Sin Metastasierung; 70% curacion.
— Con Metastasierung; -20%.
SARKOM DE EWING
Segunbda causa de tumores Primarios oseos en la infancia.
hueso factado mas frecuente; Femur, seguido por la Becken
Edad; primera y segunda decada de la vida.
Tiene la Imagen de osteomilitis
Es diafisiario.
Va acompañado de leucocitosis, fiebre alta, eritrosedimentacion acelerada.
Da Läsion osea pequeña con imprtanta compromiso de partes blandas.
RX: litica, Reaccion multilaminar del periostio.
Sobrevida: 70% ein lois 5 años.
PRONOSTICO; Sin Metastasierung 60% curacion
Con Metastasierung; 20-30%
GRACIAS.
POR SU ATENCION

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