Was ist Trigeminusneuralgie …

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Was ist Trigeminusneuralgie ...

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Trigeminusneuralgie ist eine seltene neurologische Erkrankung, die viele wenig oder gar nichts wissen. Weil es so schmerzhaft und schwächenden Zustand ist, und eine, die richtig zu diagnostizieren schwierig sein kann, ist es hilfreich, die Fakten über Symptome, Behandlungen und Support-Optionen zu kennen.

Was ist TN?
Trigeminusneuralgie ist ein intermittierender Gesichtsschmerzen Zustand, in der Regel eine Seite der nur Gesicht zu beeinflussen, die durch die Fehlfunktion eines oder mehrerer Zweige des Trigeminus. Der Trigeminus-Nerv, der größte Nerv im Kopf, ist der fünfte Hirnnerv und seine primäre Funktion ist Schmerz Nachrichten an das Gehirn zu senden. TN wurde «der schlimmste Schmerz auf den Menschen bekannt» genannt, und es wird durch eine plötzliche, quälende Krämpfe eines elektrischen Schlags artigen Schmerzen gekennzeichnet, in der Regel nur auf einer Seite des Gesichts.

Zum Glück ist es eine relativ seltene Erkrankung, gedacht, um Einfluss auf weniger als 0,01% der Bevölkerung (obwohl die jüngsten Anzeichen von 12,6 pro 100.000 Menschen im Vereinigten Königreich sind). Es ist häufiger bei Frauen als bei Männern, und obwohl es in der Regel Menschen im Alter von 50 oder älter wirkt, wird der Trigeminusneuralgie Verband über viele mehr jüngere Erkrankten kommen, auch kleine Kinder.

Die genaue Ursache der Erkrankung ist nicht bekannt, aber es gedacht, um eine Folge von Schäden an der Wurzel des Nervs an der Basis des Schädels zu sein, wo es aus dem Hirnstamm austritt und häufig wegen der Nerv durch eine Vene komprimiert wird oder eine Arterie. Dieser Schaden verursacht die Nerven zu Fehlfunktionen und Meldungen von starken Schmerzen an das Gehirn als Reaktion auf nur eine leichte Berührung auf einem «Auslöser» Bereich des Gesichts senden. Der Schmerz kann von einigen Sekunden bis zu einigen Minuten dauern, und es können viele Bursts von Schmerzen in schneller Folge sein.

Die Behandlung und Probleme
Viele Patienten leiden für Monate oder Jahre ohne richtige Behandlung und auch in umfangreichen, unnötige zahnärztliche Arbeit, bevor der Zustand richtig diagnostiziert wird. Es kann Zeiten völliger Schmerzremission, aber diese allmählich immer kürzer werden, und die Patienten deshalb leben in ständiger Angst vor einem schweren Anfall von lähmenden Schmerzen. Alle Bewegungen des Gesichts wie Essen, Sprechen, lächelnd oder küssen, das Waschen des Gesichtes oder die Zähne putzen kann einen Angriff provozieren, und dies kann vollständig jede Lebensqualität zerstören. Nicht imstande, normal zu leben, werden Patienten isoliert und deprimiert, manchmal bis zu dem Punkt an Selbstmord.

Normale Schmerzmittel bringen keine Erleichterung und zunächst Antikonvulsiva (zur Behandlung von Epilepsie) vorgeschrieben sind. Diese haben jedoch oft sehr unangenehme Nebenwirkungen und ihre Wirksamkeit mit der Zeit verlieren, also größere und größere Dosen erforderlich sind. Wenn das Medikament nicht mehr wirksam ist, oder wenn die Nebenwirkungen nicht toleriert werden kann, können verschiedene chirurgische Verfahren in Betracht gezogen werden, obwohl diese eine Komplikationsrisiko tragen und die Ergebnisse sind nicht dauerhaft. Die effektivste Betrieb ist ein mikrovaskuläre Dekompression (MVD) — große Operation, die die beanstandete Blutgefäß (s) vom Nerv der Nähe des Hirnstamms ist das Fahren. Leider hat TN eine Gewohnheit von wiederkehrenden und nur sehr wenige Patienten Erleichterung für mehr als 7 bis 8 Jahren sogar ein MVD folgen.

Trigeminusneuralgie Association UK
Die Trigeminusneuralgie Association UK (TNA UK) ist eine Selbsthilfegruppe für Menschen aus dieser quälend schmerzhafte neurologische Erkrankung leiden. Der Verein wurde im Jahr 1999 von einem Patienten und einem Arzt gebildet bei der Behandlung von TN spezialisiert Unterstützung und Ermutigung für die Patienten anbieten zu können, und wurde ein gemeinnütziger Verein im Jahr 2002. Die Ziele des Vereins sind weiterhin Informationen und bieten Unterstützung für die Mitglieder zur Verfügung zu stellen, und Bewusstsein für TN bei Medizinern und der breiten Öffentlichkeit zu erhöhen. TNA UK erhält keine Regierung oder Unternehmensfinanzierung und ist völlig abhängig von Mitgliedsbeiträgen und Spenden. Alle Offiziere des Vereins geben, ihre Zeit freiwillig und TNA Großbritannien hat mehr als 3.500 Mitglieder hatte, mehrere neue Anfragen pro Woche zu erhalten.

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